Tugas Biologi Sel kelas XI SMA

TUGAS 1

BIOLOGI

NAMA           : PUTU INDAH GITA PRAMESTI

KLS/NO       : XI MIA 1

1.     Analisislah konsep sel sebagai unit stuktural dan fungsional terkecil dari mahluk hidup berdasarkan hasi analisis anda !

Hasil Analisis :

1.      Sel sebagai unit stuktural ,teori ini muncul diawali pada tahun 1839, seorang botaniwan Matthias Schleiden dan zoologiwan Theodor Schwann dari Jerman, membuktikan bahwa sel hidup berisi cairan sitoplasma untuk segala aktivitas dasar makhluk hidup. Pembuktian ini berkembang menjadi teori sel yang menyatakan bahwa semua tubuh hewan dan tumbuhan terdiri atas sel-sel, yaitu sebagai unit dasar dari kehidupan.

2.      Sel sebagai unit fungsional , itu dinyatakan oleh Max Schultze (1825-1874) bahwa sel ialah unit utama dalam melakukan segala aktifitas kehidupan mahluk hidup. Dengan menyatunya berjuta juta sel sehingga membentuk suatu sistem organ sehingga semua bagian tubuh bisa digerakkan dan melakukan berbagai aktivitas.

Dari kedua analisis saya ini , saya dapat menyimpulkan bahwa setiap mahluk hidup disusun oleh bagian terkecil yaitu sel, yang nantinya merupakan unit awal yang sangat berperan penting dalam hidup daripada mahluk hidup. Misalnya saja untuk pembawa penurunan sifat.

TUGAS 2

BIOLOGI

NAMA           : PUTU INDAH GITA PRAMESTI

KLS/NO       : XI MIA 1

1.     Analisislah komponen – komponen kimiawi sel berdasarkan hasil analisis anda!

Hasil analisis :

Unsur- unsur kimia serta air yang terdapat dalam sel mengandung senyawa – senyawa kimia yang kompleks dan air merupakan bahan utama serta mampu menyebabkan reaksi-reaksi kimia sebagai salah satu gejala kehidupan. Proses kimia yang dihasilkan dalam tubuh dihasilkan dari interaksi ion-ion ,atom dan molekul- molekul.

Unsur- unsur kimia tersebut ialah sebagai berikut :

1.      Air

Sel mengandung 85%-95% air yang mempunyai fungsi sebagai berikut :

a.       Sebagai penjaga keseimbangan PH cairan sel sehingga reaksi metabolisme dapat berjalan.

b.      Sebagai medium reaksi kimia,fisika,biologis sehingga proses kehidupan dapat berlangsung.

c.       Pelarut substansi organik maupun anorganik

d.      Sebagai alat transportasi

e.       Mengapsorsi dan mempertahankan kondisi sel terhadap perubahan temperatur mendadak

2.      Garam Mineral dan Ion Ion

Mineral mempunyai fungsi sebagai berikut :

a.       Komponen stuktural sel

b.      Memelihara fungsi metabolisme

c.       Mengatur kerja enzim

d.      Menjaga keseimbangan asam dan basa

Sedangkan untuk ion- ion sendiri dapat berfungsi untuk mempertahankan tekanan osmotik dan keseimbangan asam basa dalam sel.

3.      Protein 

Protein berfungsi sebagai :

a.       Komponen dan pembentuk membran sel, alat transpor,antibodi, hormon dan sinyal sel

b.      Sumber energi

c.       Enzim , namun protein baru dapat diserap setelah berubah menjadi asam amino.

4.      Lemak/Lipid

Lemak merupakan senyawa yang terbentuk melalui reaksi enzimatis dari gliserin dengan 3 molekul asam lemak. Fungsi lemak ialah sebagai berikut :

a.       Sumber energi

b.      Bersama protein membentuk 2 lapisan fosfolipid yang nantinya berperan sebagai komponen penyusun membran sel.

5.      Karbohidrat

Unsur penyusun karbohidrat ada tiga yaitu karbon,hidrogen dan oksigen. Ada juga beberapa jenis karbohidrat diantaranya Monosakarida tersusun atas 1 gugusan gula, Disakarida memiliki 2 gugusan gula dan Polisakarida ialah tersusun dari rangkaian molekul monosakarida yang sejenis maupun berlainan. Fungsi karbohidrat ialah sebagai berikut :

a.       Sebagai sumber energi

b.      Komponen pembentuk membran dan dinding sel

c.       Komponen penyusun protein di inti sel

6.      Asam Nukleat

Asam nukleat merukapan materi inti sel yang terdiri dari asam inti yaitu ADN dan ARN , asam nukleat ini dibangun oleh nukleotida yang terdiri atas monosakarida dengan 5 atom karbon serta basa organik yang terdiri atas golongan purin dan pirimidin. Fungsi daripada asam nukleat ialah sebagai berikut :

a.       pembawa faktor genetika

b.      Skoenzim

c.       Pembawa energi

d.      Berperan dalam biosistesis protein.

Dari analisis diatas saya dapat menyimpulkan bahwa sel akan dapat tumbuh, berkembang dan melakukan segala aktivitasnya dengan bantuan dari banyak komponen. Tanpa komponen –komponen itu mahluk hidup takakan dapat melalukan aktivitasnya karena sel tidak dapat berkembang .

TUGAS 3

BIOLOGI

NAMA           : PUTU INDAH GITA PRAMESTI

KLS/NO       : XI MIA 1

1.     Membuat nama organel sel beserta fungsinya!

Jawaban

A. PERMUKAAN SEL 1.    Dinding sel	Sebagai perlindungan dan pemberi bentuk yang tetap.
2.      Membran sel	Sebagai pelindung molekuler sel terhadap lingkungan di sekitarnya, dengan jalan mengatur lalu lintas molekul dan ion-ion dari dan ke dala sel
3.      Plasmodesmata	Menghubungkan protoplasma suatu sel dengan protoplasma sel lainnya
B. PROTOPLASMA 1.         Sitoplasma	Sebagai tempat berlangsungnya beberapa reaksi kimia sel dan terapungnya beberapa organel sel
2.      Mesosom	Sebagai penghasil energi
3.      Ribosom	Tempat berlangsungnya sintesis protein
4.      Retikulum endoplasma	Membantu metabolisme protein , lemak dan karbohidrat
5.      Mitokondria	Pusat pembakaran/pernafasan sel
6.      Lisosom	Mencerna bahan makanan yang masuk ke sel
7.      Badan golgi	1) secara aktif terlibat dalam proses sekresi, terutama pada sel-sel kelenjar; 2) membentuk dinding sel pada tumbuhan; 3) menghasilkan lisosom; 4) membentuk akrosom pada spermatozoa yang berisi enzim untuk memecah Dinding sel telur
8.      Plastida (kloroplas)	Tempat fotosintesis
9.      Vakuola	Sebagai tempat menyimpan cadangan makanan dan Ion anorganik, sebagai Osmoregulator yakni penjaga nilai osmotik sel, dan berperan dalam Proses sekresi hasil sisa metabolisme yang membahayakan sel
10.  Mikrotubulus	Sebagai pembentuk dan penopang sel serta memberikan ruang bagi organel untuk bergerak
11.  Mikrofilamen	Sebagai penahan tegangan (gaya Tarik) saat sel bergerak dan bermanfaat saat proses pengaliran Sitoplasma
12.  Sentriol	Membantu pembelahan sel
13.  Badan mikro (peroksisom)	Memiliki enzim katalase sebagai penguraikan hidrogen peroksida (h2o2) Sehingga menjadi netral dari racun. Selain itu, enzim katalase juga Berperan dalam metabolisme lemak dan fotorespirasi.
C. INTI SEL 4.      Nukleus	Berfungsi Mengendalikan seluruh kegiatan sel
5.      Nukleoplasma	Mengandung berbagai substansi Kimia, seperti ion-ion, protein, enzim, dan nukleotid
6.      Nukleolus	Berfungsi dalam pembuatan rna.
7.      Dna	Mengatur sintesis protein
8.      Rna	Penyimpan informasi genetik
9.      Kromatin	Merupakan materi pemberi warna

TUGAS 4

BIOLOGI

NAMA           : PUTU INDAH GITA PRAMESTI

KLS/NO       : XI MIA 1

1.     Carilah perbedaan antara sel Eukariotik dan Prokariotik !

Jawaban

Sel Prokariotik ( Prokaryotic cell dari kata Yunani pro = sebelum dan karyon = bagian dalam biji ). Prokariotik memiliki struktur yang sederhana misalnya bakteri, ganggang hijau dan biru serta mikoplasma.Jadi sel Prokariotik adalah sel yang tidak memiliki selaput inti. Maka materi genetik sel prokariotik tidak dibungkus oleh selaput. Kebanyakan sel prokariotik adalah uniseluler, walaupun ada pula beberapa yang multiseluler. Sel prokariotik uniseluler ini mampu membentuk koloni.

Sel eukariotik adalah sel yang memiliki selaput inti. Maka, materi genetiknya tidak tersebar melainkan dibungkus selaput. Jenis-jenis sel eukariotik meliputi: sel protista, sel hewan, sel tumbuhan, dan sel fungi. 

Perbedaan utama keduanya ialah karena sel prokariotik tidak memiliki membran inti sedangkan sel eukaryotik memiliki membran inti. Berikut ialah beberapa perbedaannya :

No	Organel	Prokariotik	Eukariotik
1	Membran Plasma	Ada	-
2	Sitoplasma	Ada	Ada
3	Ribosom	Ada	Ada
4	Dinding Sel	Ada	Ada
5	Mesosom	Ada	-
6	Nukleus	Ada	Ada
7	Retikulum Endoplasma	-	Ada
8	Sentriol	-	Ada
9	Lisosom	-	Ada
10	Kompleks Golgi	-	Ada
11	Mitokondria	Ada	ada
12	Badan Mikro	-	Ada
13	Plastida (kroloplas)	-	Ada
14	Vakuola	-	Ada
15	Mikrotubulus	-	ada
16	Mikrofilamen	-	ada
17	DNA/RNA	Ada	Ada
18	Plasmodesmata	-	ada
19	Kromatin	-	ada

TUGAS 5

BIOLOGI

NAMA           : PUTU INDAH GITA PRAMESTI

KLS/NO       : XI MIA 1

1.     Carilah perbedaan antara sel Tumbuhan dan sel Hewan !

Hasil dari analisis

            Untuk menentukan perbedaan antara sel hewan dan tumbuhan, hal pertama yang saya lakukan adalah mengamati gambar sel hewan dan tumbuhan.

Dari melihat  gambar kedua sel tersebut dapat disimpulkan hal sebagai berikut :

No	Organel	Sel Tumbuhan	Sel Hewan
1	Membran Plasma	Ada	ada
2	Sitoplasma	Ada	Ada
3	Ribosom	Ada	Ada
4	Dinding Sel	Ada	Ada
5	Mesosom	-	-
6	Nukleus	Ada	Ada
7	Retikulum Endoplasma	ada	Ada
8	Sentriol	ada	-
9	Lisosom	-	Ada
10	Kompleks Golgi	ada	Ada
11	Mitokondria	Ada	ada
12	Badan Mikro	ada	Ada
13	Plastida (kroloplas)	ada	-
14	Vakuola	ada	-
15	Mikrotubulus	ada	ada
16	Mikrofilamen	ad	ada
17	DNA/RNA	Ada	Ada
18	Plasmodesmata	ada	-
19	Kromatin	-	ada

Pada tumbuhan, dinding sel berfungsi antara lain untuk melindungi protoplas, sebagai penguat tanaman dan mencegah terjadinya dehidrasi. Komponen utama penyusun dinding sel adalah polisakarida. Dinding sel tumbuhan muda masih terlihat tipis yang terdiri atas selaput zat pektin. Setelah sel tumbuhan bertambah tua, maka dinding sel akan menebal dan zat pembentuknya adalah selulosa. Dinding sel bagian dalam berhubungan langsung dengan membran plasma. Membran ini bisa terlihat apabila sel berada di dalam larutan yang lebih pekat daripada larutan dalam sel, sehingga membran plasma akan lepas.

Laporan Hasil Praktikum mengamati sel hewan dan tumbuhan

VII. KESIMPULAN

Epitel merupakan salah satu jaringan yang ada dalam sel hewan. Jaringan epitel adalah jaringan yang menutupi bagian luar rongga tubuh dan melapisi berbagai rongga di dalam tubuh. Bagian dari sel epitel terdiri atas nukleus, membran plasma, dan sitoplasma. Sel hewan tidak memiliki dinding sel, kloroplas, dan vakuola. Karena tidak memiliki dinding sel, sel hewan cenderung terlihat agak lonjong atau pada umumnya tidak memiliki bentuk tetap.

• Sel merupakan unit organisasi terkecil yang menjadi dasar kehidupan dalam arti biologis.
• Sel hewan mempunyai membrane sel, tidak memiliki butir-butir plastid dan mempunyai vakuola yang berukuran kecil, serta mempunyai bentuk yang tidak tetap.
• Semua fungsi kehidupan diatur dan berlangsung di dalam sel.
• Di dalam rongga mulut terdapat jaringan epitel, yang merupakan salah satu dari empat jaringan dasar.

untuk laporan yang lengkap silakan Klik disini

Ebola Yang Mematikan

Satu pemakaman memakan ribuan korban.

Stephen Gire, peneliti evolusi virus di Harvard University, dan rekannya mengungkap, wabah ebola yang terjadi sejak Mei lalu dipicu oleh acara pemakaman seorang tabib di Guyana yang terinfeksi ebola pada bulan yang sama.

Pemakaman dihadiri oleh 13 orang perempuan. Mereka yang diduga ikut membersihkan jenazah lalu terinfeksi ebola dan membawa virus itu ke Siera Leone ketika kembali. Sejak saat itu wabah ebola pun menyebar cepat, membunuh setidaknya 1.552 orang.

Kesimpulan itu didapatkan setelah Gire dan rekannya mengambil 99 sampel virus dari 78 pasien yang terinfeksi ebola selama 24 hari pertama epidemi di Siera Leone.

Sampel virus dianalisis secara molekuler untuk memetakan genom virus ebola, mengetahui asal-usulnya, serta mutasi yang terjadi. Hasil analisis dipublikasikan di jurnal Science pada Kamis (28/8/2014).

Urutan genom ebola hasil analisis molekuler telah dipublikasikan pada 31 Juli 2014 lalu secara online. Data itu merupakan data genom ebola terlengkap yang pernah ada.

Selain mengungkap bahwa wabah di Siera Leone dipicu oleh sebuah pemakaman, peneliti juga menemukan, virus ebolabermutasi secara cepat pada manusia. Pada manusia, ebolabermutasi lebih cepat daripada pada hewan.

Virus ebola yang menjadi mengakibatkan saat ini sudah berbeda dengan ebola yang menyebabkan wabah tahun-tahun sebelumnya.

Terungkap, virus telah mengalami 350 mutasi sejak wabah ebolatahun 1970-an. Sejumlah 300 mutasi terjadi dalam periode tahun 1970-an hingga Mei 2014. Sementara, sejak awal wabah kali ini, virus telah bermutasi 50 kali.

Kepada Scientific American, Kamis lalu, Gire mengatakan bahwa tak seperti wabah sebelumnya, dalam wabah kali ini peneliti berhasil mengetahui untaian genom ebola secara cepat. Ini bisa mendasarri pengembangan cara penanganan dan pengobatan.

Namun ia mengakui, masih ada keterbatasan data. Masih perlu studi untuk memahami wabah kali ini secara utuh.

William Schaffner, peneliti penyakit infeksi di Vanderbilt University mengatakan, studi ini memberi petunjuk bahwa wabah kali ini terjadi akibat infeksi antar-manusia. "Bukan infeksi terus menerus dari hewan liar ke manusia," katanya.

Infeksi dari hewan ke manusia memang terjadi. Diduga, virus ebola yang awalnya menginfeksi manusia berasal dari kelelawar. Namun, infeksi selanjutnya hingga menjadi wabah berlangsung antar-manusia.

Anthony Fauci, Direktur Eksekutif Institut Nasional untuk Alergi dan Penyakit Infeksi Amerika Serikat mengatakan, studi ini sangat dahsyat.

Di sisi lain, Fauci juga mengungkap betapa kecil perhatian pada infrastruktur kesehatan di banyak negara. Jika kasus ebolamendapat penanganan tepat, pengendalian kontak satu dengan yang lain, maka ebola mungkin bisa dikelola dengan baik.

Studi ini dilakukan oleh lebih dari 50 pakar. Lima dari sejumlah peneliti itu meninggal karena ebola yang sedang ditelitinya.







Nah apa sih ebola , berikut kita bahas sedikit

Ebola adalah virus Ebolavirus (EBOV), genus virus dan penyakit demam hemorrhagic Ebola (EHF), virus demam hemorrhagic (VHF). Terdapat empat spesies yang diakui dalam ebolavirus genus, yang memiliki nomor strain tertentu. '' Zaire virus'' adalah spesies tipenya, yang juga yang pertama ditemukan dan paling mematikan. Micrographs elektron menunjukkan panjang filamen, karakteristik keluarga virus Filoviridae. Virus mengganggu pada sel-sel endotel yang lapisan permukaan interior pembuluh darah dan kaskade. Sebagai dinding pembuluh darah yang rusak dan platelet mampu mengentalkan, pasien menyerah hypovolemic shock. Ebola ditularkan melalui cairan-cairan tubuh. Eksposur kulit dan conjunctiva juga dapat menyebabkan untuk transmisi, tetapi untuk tingkat yang lebih rendah. Ebola pertama muncul pada tahun 1976 di Zaire. Itu, bagaimanapun, tetap sebagian besar tidak jelas sampai 1989 dengan wabah luas dipublikasikan di Reston.
Ebola etimologi

Virus ini dinamai lembah Sungai Ebola di Republik Demokratik Kongo (dulunya Zaire), yang secara dekat situs pecahnya diakui pertama pada tahun 1976, sebuah rumah sakit misi yang dijalankan oleh biarawati Flandria.
Klasifikasi Ebola

Genera '' Ebolavirus'' dan '' Marburgvirus'' awalnya diklasifikasikan sebagai spesies dari genus '' Filovirus'' sekarang tidak ada. Pada Maret 1998, Subkomite Virus vertebrata diusulkan pada Komite Internasional pada taksonomi dari virus (ICTV) untuk mengubah genus '' Filovirus'' '' Filoviridae'' keluarga dengan dua genera tertentu: '' Virus Ebola-like'' dan '' virus Marburg-seperti ''. Proposal ini dilaksanakan di Washington, D.C. sebagai dari April 2001 dan di Paris sebagai Juli 2002. Pada tahun 2000, usulan lain dibuat di Washington, DC untuk mengubah "-seperti virus" untuk "-virus" mengakibatkan hari ini '' Ebolavirus'' dan '' Marburgvirus''.

Tingkat perubahan genetik seratus kali lebih lambat dari Influenza A pada manusia, tetapi pada besarnya sama yang Hepatitis B. menggunakan angka ini, dan Ebolavirus Marburgvirus diperkirakan telah menyimpang beberapa ribu tahun yang lalu.Zaire virus (ZEBOV): '' Zaire virus'', sebelumnya bernama '' Zaire Ebola Virus'', memiliki tingkat fatalitas kasus tertinggi, hingga 90% pada epidemi, dengan rata-rata kasus tingkat kematian sekitar 83% lebih dari 27 tahun. Ada lebih wabah '' Zaire ebolavirus'' dari spesies lain. Serangan pertama terjadi pada 26 Agustus 1976 di Yambuku. Mabalo Lokela, seorang guru sekolah berusia 44 tahun, menjadi kasus pertama yang tercatat. Gejala mirip malaria, dan berikutnya pasien yang menerima Kina. Transmisi awal diyakini karena menggunakan kembali jarum untuk Lokela's injeksi tanpa sterilisasi. Transmisi berikutnya adalah juga karena kurangnya perawat penghalang dan metode persiapan pemakaman tradisional, yang melibatkan cuci dan pencernaan pembersihan.Sudan ebolavirus (SEBOV): virus adalah spesies kedua Ebola yang muncul dengan '' Zaire virus''. Diyakini berasal di antara pekerja pabrik kapas di Nzara, Sudan, dengan kasus pertama yang dilaporkan sebagai seorang pekerja yang terpapar reservoir alami yang potensial. Ilmuwan diuji semua jenis binatang dan serangga dalam menanggapi ini; Namun, tidak ada diuji positif untuk virus. Kapal induk masih belum diketahui. Kurangnya perawatan penghalang memfasilitasi penyebaran penyakit. Pecahnya terbaru terjadi pada Mei 2004. 20 dikonfirmasi kasus yang dilaporkan di Yambio County, Sudan, dengan lima kematian yang dihasilkan. Rata-rata tingkat fatalitas adalah 54% pada tahun 1976, 68% pada tahun 1979 dan 53% pada tahun 2000 dan 2001.Reston ebolavirus (REBOV): ditemukan selama pecahnya virus Simian demam hemorrhagic (SHFV) di makan kepiting kera dari Hazleton laboratorium (sekarang Covance) pada tahun 1989. Sejak awal wabah di Reston, itu telah muncul di Filipina, Siena Italia, Texas, dan antara babi di Filipina. Meskipun statusnya sebagai organisme tingkat-4, non-patogenik manusia namun berbahaya di monyet.Cote d'Ivoire ebolavirus (CIEBOV): juga disebut sebagai '' Pantai Gading ebolavirus'' dan '' Tai ebolavirus'', itu pertama kali ditemukan di antara simpanse dari Tai hutan di Pantai Gading, Afrika pada 1 November 1994. Pembedahan menunjukkan darah dalam jantung tanda cokelat, tidak jelas terlihat pada organ, dan paru-paru nekropsi yang ditampilkan salah satu yang penuh dengan darah. Penelitian dari jaringan yang diambil dari simpanse menunjukkan hasil mirip dengan kasus manusia selama wabah Ebola 1976 di Zaire dan Sudan. Simpanse mati karena lebih banyak ditemukan, dengan banyak pengujian positif untuk Ebola yang menggunakan teknik molekuler. Sumber kontaminasi diyakini daging terinfeksi Barat merah Colobus monyet, yang simpanse berburu keras. Salah satu ilmuwan yang melakukan pembedahan pada simpanse terinfeksi dikontrak Ebola. Ia mengembangkan gejala-gejala yang mirip dengan demam berdarah demam sekitar seminggu setelah nekropsi, dan dibawa ke Swiss untuk perawatan. Dia dipulangkan dari rumah sakit setelah dua minggu dan telah sepenuhnya pulih enam minggu setelah infeksi.Bundibugyo ebolavirus: pada tanggal 24 November 2007, Departemen Kesehatan Uganda dikonfirmasi wabah Ebola di distrik Bundibugyo. Setelah konfirmasi sampel yang diuji oleh laboratorium rujukan Nasional Amerika Serikat dan CDC, World Health Organization dikonfirmasi kehadiran spesies baru. Pada 20 Februari 2008, Departemen Uganda secara resmi mengumumkan akhir epidemi di Bundibugyo dengan orang terakhir yang terinfeksi habis pada 8 Januari 2008. Uganda pejabat mengkonfirmasi total 149 kasus Ebola spesies baru ini, dengan 37 kematian yang dikaitkan dengan ketegangan (24.83%).
Ebola virologi
Struktur

Elektron micrographs anggota genus '' Ebolavirus'' menunjukkan mereka memiliki karakteristik struktur thread-seperti filovirus. EBOV VP30 adalah sekitar 288 asam amino yang panjang. Virions tubular dalam bentuk umum tetapi variabel dalam bentuk keseluruhan dan mungkin muncul sebagai gembala klasik crook atau eyebolt, sebagai '' U'' atau '' 6'', atau menjadi, melingkar, atau bercabang. Namun, teknik pemurnian laboratorium, seperti centrifugation, dapat berkontribusi untuk beberapa. Virions yang umumnya 80 nm diameter dengan menembus lipid dua lapis penahan glikoprotein yang proyek 7 sampai 10 nm paku panjang dari permukaan. Mereka adalah panjang variabel, biasanya sekitar 800 nm, tetapi Mei sampai dengan 1000 nm panjang. Di tengah-tengah virion adalah suatu struktur yang disebut '' nucleocapsid'', yang dibentuk oleh komponen-luka virus genom RNA complexed dengan protein NP, VP35, VP30, dan L. Ini memiliki diameter 80 nm dan berisi saluran pusat 20–30 nm in diameter. Dikodekan virally glikoprotein (GP) paku 10 nm panjang dan 10 nm terpisah yang hadir di luar amplop virus virion, yang berasal dari membran sel yang di-host. Antara amplop dan nucleocapsid, di ruang disebut matriks, protein viral VP40 dan VP24 berada.
Genom

Virion masing-masing berisi satu molekul linear tunggal, negatif-sense RNA, 18,959 untuk 18,961 nukleotida panjangnya. Ujung 3 ' tidak polyadenylated dan ujung 5 ' tidak tertutup. Ditemukan nukleotida 472 dari ujung 3' dan 731 nukleotida dari 5' akhir yang cukup untuk replikasi. Kode untuk tujuh struktural protein dan satu non-struktural protein. Urutan gen merupakan 3 ' - pemimpin - NP - VP35 - VP40 - GP/sGP - VP30 - VP24 - L - trailer - 5 '; dengan pemimpin dan trailer menjadi non-ditranskripsi daerah, yang membawa sinyal penting untuk mengontrol transkripsi, replikasi, dan kemasan genom virus ke dalam virions baru. Materi genomik dengan sendirinya tidak menular, karena protein viral, di antara mereka bergantung RNA RNA polimerase, diperlukan untuk menuliskan genetika virus ke mRNAs, serta untuk replikasi genetika virus.
Replikasi

Virus tidak tumbuh melalui pembelahan sel, karena mereka tidak sel (aselular); Sebaliknya, mereka menggunakan mesin dan metabolisme sel untuk menghasilkan beberapa salinan dari diri mereka sendiri, dan mereka berkumpul di sel.
Ebola epidemiologi
Waduk alam

Antara tahun 1976 dan 1998, dari 30.000 Mamalia, burung, reptil, amfibia dan arthropoda sampel dari wabah daerah, tidak '' Ebolavirus'' terdeteksi selain beberapa materi genetik yang ditemukan di enam tikus ('' Mus setulosus'' dan '' Praomys'') dan satu pemberang ('' Sylvisorex ollula'') dikumpulkan dari Republik Afrika Tengah. Virus terdeteksi di bangkai gorila, simpanse dan duikers selama wabah pada tahun 2001 dan 2003, yang kemudian menjadi sumber infeksi manusia. Namun, kematian yang tinggi dari infeksi pada spesies ini membuat mereka tidak mungkin sebagai waduk alami. Kelelawar diketahui berada di pabrik kapas di mana indeks kasus untuk 1976 dan 1979 wabah yang bekerja, dan mereka juga telah terlibat dalam Marburg infeksi pada tahun 1975 dan 1980. Tidak adanya tanda-tanda klinis pada kelelawar ini adalah karakteristik spesies reservoir. Dalam sebuah survei 2002–2003 1,030 hewan yang termasuk 679 kelelawar dari Gabon dan Republik Kongo, 13 buah kelelawar yang ditemukan mengandung '' Ebolavirus'' RNA. Pada tahun 2005, tiga spesies kelelawar ('' Hypsignathus monstrosus'', '' Epomops franqueti'' dan '' Myonycteris torquata'') telah diidentifikasi sebagai membawa virus tetap asimtomatik. Mereka diyakini menjadi alami spesies, atau reservoir, virus.

Reston ebolavirus-tidak seperti rekan-rekan Afrika-non-patogenik, non-mematikan pada manusia. Telah didokumentasikan dalam simpanse dan babi; Walaupun kematian yang tinggi di antara monyet, dan kemunculannya baru-baru ini di babi, membuat mereka tidak mungkin alam waduk.
Transmisi

Buah-buahan drop sebagian dimakan kelelawar dan pulp, mamalia darat seperti gorila dan duikers makan buah-buahan yang jatuh ini. Rantai peristiwa-peristiwa membentuk cara tidak langsung yang mungkin untuk transmisi dari host alami pada populasi hewan, yang telah memimpin penelitian terhadap virus penumpahan pada air ludah dari kelelawar. Buah produksi, perilaku hewan, dan faktor lainnya bervariasi pada waktu yang berbeda dan tempat-tempat yang dapat memicu wabah di antara populasi hewan. Transmisi antara waduk alam dan manusia langka, dan wabah biasanya dilacak ke indeks satu kasus di mana seorang individu telah menangani bangkai gorila, simpanse, atau duiker. Virus kemudian menyebar person-to-person, terutama dalam keluarga, rumah sakit, dan selama beberapa ritual mayat di mana kontak di antara individu menjadi lebih mungkin.

Virus telah dikonfirmasi untuk ditransmisikan melalui cairan-cairan tubuh. Transmisi melalui eksposur lisan dan melalui conjunctiva eksposur mungkin, yang telah dikonfirmasi pada primata non-manusia. Filoviruses tidak alami ditransmisikan oleh aerosol. Mereka adalah, namun, sangat menular sebagai bernapas 0,8-1.2 mikron tetesan dalam laboratorium; karena dari rute ini potensi infeksi virus ini telah diklasifikasikan sebagai senjata biologis Kategori A.

Semua epidemi Ebola terjadi dalam kondisi sub rumah sakit, di mana praktek-praktek dasar pengecekan hygiene dan sanitasi yang sering kemewahan baik atau tidak diketahui pengasuh dan di mana sekali pakai jarum dan autoclaves tidak tersedia atau terlalu mahal. Di rumah-sakit modern dengan sekali pakai jarum dan pengetahuan dasar kebersihan dan penghalang Keperawatan teknik, Ebola telah pernah menyebar dalam skala besar. Dalam pengaturan terisolasi seperti rumah sakit quarantined atau desa, sebagian besar korban yang terinfeksi tak lama setelah ada kasus pertama dari infeksi. Cepat timbulnya gejala dari waktu menjadi penyakit menular pada individu membuatnya mudah untuk mengidentifikasi individu-individu yang sakit dan membatasi kemampuan individu untuk menyebarkan penyakit dengan perjalanan. Karena tubuh almarhum masih menular, beberapa dokter harus mengambil langkah-langkah untuk benar membuang mayat-mayat dalam cara yang aman meskipun ritual pemakaman tradisional lokal.
Prevalensi

Wabah Ebola, dengan pengecualian dari Reston ebolavirus, terutama telah dibatasi ke Afrika. Virus sering mengkonsumsi penduduk, pemerintah dan individu dengan cepat menanggapi untuk karantina daerah, dan kurangnya jalan dan transportasi-membantu untuk mengandung pecahnya.

Vaksin telah berhasil dilindungi primata non-manusia, namun enam bulan yang diperlukan untuk menyelesaikan imunisasi yang membuatnya tidak praktis dalam sebuah epidemi. Untuk mengatasi masalah ini pada tahun 2003 vaksin yang menggunakan adenoviral (ADV) vektor membawa Ebola spike protein diuji pada makan kepiting kera. Monyet-monyet yang menantang dengan virus Duapuluh Delapan hari kemudian, dan tetap tahan. Pada tahun 2005 vaksin yang didasarkan pada stomatitis vesicular rekombinan berasal dari selubung virus (VSV) vektor membawa Ebola glikoprotein atau glikoprotein Marburg berhasil dilindungi primata non-manusia, membuka uji klinis pada manusia. Pada bulan Oktober studi selesai sidang manusia pertama yang memberikan tiga vaksinasi selama tiga bulan menunjukkan kemampuan aman merangsang respon imun. Individu diikuti selama setahun, dan pada tahun 2006 sebuah studi pengujian lebih cepat-bertindak, satu tembakan vaksin mulai. Studi ini dijadwalkan selesai tahun 2008.
Gejala

Periode inkubasi-nya dapat berkisar dari 2 sampai 21 hari tetapi umumnya 5-10 hari. Gejala bervariasi dan sering muncul tiba-tiba. Awal gejala termasuk demam tinggi (setidaknya 38.8 ° C, 101.8 ° F), sakit kepala parah, otot, bersama, atau sakit perut, kelemahan parah, kelelahan, sakit tenggorokan, mual, pusing, internal dan eksternal pendarahan. Sebelum pecahnya dugaan, gejala-gejala awal ini dengan mudah keliru untuk malaria, demam tipus, disentri, influenza, atau berbagai infeksi bakteri, yang semua jauh lebih umum dan dapat diandalkan kurang fatal.

Ebola mungkin kemajuan menyebabkan gejala yang lebih serius, seperti diare, kotoran berdarah atau gelap, muntah darah, mata merah distension dan pendarahan arteriola sclerotic, petechia, penyakit ruam dan purpura. Gejala lain, sekunder termasuk hipotensi (tekanan darah rendah), hypovolemia dan tachycardia. Interior pendarahan yang disebabkan oleh reaksi antara virus dan platelet yang memproduksi bahan kimia yang akan dipotong sel-ukuran lubang dinding kapiler.

Kadang-kadang, internal dan eksternal pendarahan dari lubang, seperti hidung dan mulut, juga dapat terjadi, juga dari luka-luka yang sembuh belum sepenuhnya diketahui cirinya seperti jarum-lubang situs. Ebola virus dapat mempengaruhi tingkat sel darah putih dan platelet, mengganggu pembekuan. Lebih dari 50% dari pasien akan mengembangkan beberapa derajat hemorrhaging.
Diagnosis

Metode diagnosis Ebola termasuk pengujian sampel air liur dan urin. Ebola didiagnosis dengan tes Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA). Metode diagnosis ini telah menghasilkan hasil yang berpotensi ambigu selama situasi non-wabah. Setelah Reston, dan dalam upaya untuk mengevaluasi asli uji, Dr Karl Johnson dari CDC diuji San Blas Indian dari Amerika Tengah, yang tidak punya sejarah Ebola infeksi, dan mengamati 2% hasil positif. Peneliti lain kemudian diuji sera dari penduduk asli Amerika di Alaska dan menemukan persentase yang sama hasil positif. Untuk memerangi positif palsu, tes lebih kompleks yang didasarkan pada sistem ELISA dikembangkan oleh Tom Kzaisek di USAMRIID, yang kemudian diperbaiki dengan antibodi Immunofluorescent analisis (IFA). Namun tidak digunakan selama serosurvey mengikuti Reston. Tes ini tidak tersedia secara komersial.
Perawatan

Ada tidak ada standar perawatan untuk Ebola demam hemorrhagic. Perawatan terutama mendukung dan termasuk meminimalkan prosedur invasif, menyeimbangkan elektrolit, dan, karena pasien sering mengalami dehidrasi, menggantikan hilang kaskade faktor untuk membantu menghentikan pendarahan, mempertahankan tingkat oksigen dan darah, dan memperlakukan semua infeksi yang rumit. Pusat plasma (faktor-faktor dari orang-orang yang terlestarikan Ebola infeksi) menunjukkan janji sebagai pengobatan untuk penyakit. Ribavirin tidak efektif. Interferon juga dianggap tidak efektif. Dalam monyet, administrasi inhibitor kaskade (rNAPc2) telah menunjukkan beberapa manfaat, melindungi 33% dari hewan yang terinfeksi dari biasanya 100% (untuk monyet) mematikan infeksi (Namun, inokulasi ini tidak bekerja pada manusia). Pada awal 2006, para ilmuwan di USAMRIID mengumumkan tingkat 75% pemulihan setelah menginfeksi empat Monyet rhesus dengan '' Ebolavirus'' dan pemberian obat-obatan antisense Morpholino. Pengembangan antisense Morpholino peningkatan conjugated dengan sel menembus peptida sedang berlangsung.
Prognosis

Ebola hemorrhagic demam mematikan dan mencakup berbagai gejala termasuk demam, muntah, diare, sakit umum atau malaise, dan kadang-kadang internal dan eksternal pendarahan. Rentang waktu dari onset gejala mati adalah biasanya antara 2 dan 21 hari. Pada minggu kedua infeksi, pasien akan baik defervesce (the demam akan mengurangi) atau mengalami kegagalan sistemik multi-organ. Tingkat kematian biasanya tinggi, dengan tingkat fatalitas kasus manusia yang berkisar 50–89%, tergantung pada spesies atau strain virus. Penyebab kematian ini biasanya disebabkan oleh kegagalan shock atau organ hypovolemic.
Ebola Osifikasi

Wabah Ebola di antara populasi manusia umumnya menghasilkan dari penanganan bangkai binatang liar yang terinfeksi. Penurunan populasi hewan umumnya mendahului wabah di antara populasi manusia. Ini telah mengakibatkan pengawasan 2003 populasi hewan untuk memprediksi dan mencegah Ebola wabah.

Wabah Ebola telah menunjukkan penurunan diamati 88% di simpanse populasi pada tahun 2003.

Reston ebolavirus, yang telah tidak sebelumnya wabah di Afrika dan non-patogenik pada manusia, baru-baru ini diakui di populasi babi di Filipina; penemuan ini menunjukkan bahwa virus telah beredar sejak dan mungkin sebelum penemuan awal Reston ebolavirus pada tahun 1989 di antara monyet.
Sejarah Ebola
Munculnya

Ebolavirus pertama kali muncul pada tahun 1976 di wabah Ebola demam hemorrhagic di Zaire dan Sudan. Strain Ebola yang pecah di Zaire memiliki salah satu tingkat fatalitas kasus tertinggi dari virus patogen manusia, sekitar 90%, dengan tingkat fatalitas kasus di 88% pada tahun 1976, 59% pada tahun 1994, 81% pada tahun 1995, 73% pada tahun 1996, 80% pada 2001-2002, dan 90% pada tahun 2003. Ketegangan yang pecah kemudian di Sudan memiliki tingkat fatalitas kasus sekitar 50%.

Sementara menyelidiki wabah Simian demam hemorrhagic (SHFV) pada November 1989, elektron microscopist dari USAMRIID ditemukan filoviruses mirip Ebola di jaringan sampel yang diambil dari monyet pemakan kepiting yang diimpor dari Filipina ke Hazleton laboratorium Reston. Berkat lethality dicurigai dan sebelumnya jelas virus, penyelidikan dengan cepat menarik perhatian.

Sampel darah yang diambil dari 178 hewan penangan selama insiden. Orang-orang, enam hewan penangan akhirnya seroconverted. Ketika penangan gagal menjadi sakit, CDC menyimpulkan bahwa virus telah pathogenicity sangat rendah untuk manusia.

Filipina dan Amerika Serikat telah tidak ada kasus yang sebelumnya infeksi, dan atas isolasi lebih lanjut menyimpulkan lain jenis Ebola atau filovirus baru Asia, dan bernama '' Reston ebolavirus'' (REBOV) setelah lokasi kejadian.
Kasus baru-baru ini

Pada tahun 1992, anggota Jepang Aum Shinrikyo pemujaan dianggap menggunakan Ebola sebagai senjata teror. Pemimpin mereka, Shoko Asahara, mengakibatkan sekitar empat puluh anggota Zaire dengan kedok menawarkan bantuan medis kepada korban Ebola dalam upaya dianggap untuk memperoleh sampel virus. Karena virus tinggi morbiditas, itu adalah agen yang potensial untuk senjata biologis.

Mengingat sifat mematikan Ebola, dan, karena tidak ada vaksin disetujui atau perawatan tersedia, itu diklasifikasikan sebagai agen tingkat 4 biosafety, serta agen bioterorisme Kategori A oleh Centers for Disease Control and Prevention. Ini memiliki potensi untuk weaponized untuk digunakan dalam senjata biologis. Efektivitas sebagai senjata biologis terganggu oleh lethality yang cepat sebagai pasien dengan cepat mati sebelum mereka dapat secara efektif penyebaran penyakit menular.

Perhatian yang dikumpulkan dari wabah di Reston mendorong peningkatan kepentingan publik, yang mengarah ke penerbitan karya-karya fiksinya yang banyak.

BBC melaporkan bahwa dalam sebuah penelitian yang sering wabah ebola telah mengakibatkan kematian 5.000 gorila.

30 Agustus 2007, 103 orang (100 orang dewasa dan anak-anak tiga) terinfeksi oleh wabah dicurigai demam hemorrhagic di desa Kampungu, Republik Demokratik Kongo. Pecahnya dimulai setelah pemakaman dua kepala desa, dan orang-orang yang 217 di empat desa jatuh sakit. Organisasi Kesehatan Dunia mengirim tim untuk mengambil sampel darah untuk analisis dan menegaskan bahwa banyak kasus hasil '' Ebolavirus''. Kongo terakhir utama Ebola epidemi membunuh 245 orang pada tahun 1995 Kikwit, sekitar 200 km dari sumber wabah Agustus 2007.

Pada tanggal 30 November 2007, Departemen Kesehatan Uganda dikonfirmasi wabah Ebola di distrik Bundibugyo. Setelah konfirmasi sampel yang diuji oleh laboratorium rujukan Nasional Amerika Serikat dan pusat pengendalian penyakit, World Health Organization dikonfirmasi kehadiran spesies baru '' Ebolavirus'' yang kini sementara dinamai Bundibugyo. Epidemi datang resmi berakhir pada 20 Februari 2008. Sementara itu berlangsung, 149 kasus strain baru ini dilaporkan, dan 37 dari mereka menyebabkan kematian.

Simposium Internasional untuk mengeksplorasi lingkungan dan filovirus, sistem sel dan interaksi filovirus, dan filovirus perawatan, dan pencegahan adalah yang akan diadakan di pusat Culturel Français, Libreville, Gabon selama Maret 2008. Virus muncul di selatan provinsi Kasai Barat pada tanggal 27 November 2008, dan darah dan bangku sampel dikirim ke laboratorium di Gabon dan Afrika Selatan untuk identifikasi.

Penyakit misterius yang telah membunuh sebelas dan terinfeksi dua puluh satu orang di selatan Republik Demokratik Kongo telah diidentifikasi sebagai Ebola virus. Doctors Without Borders laporan kematian 11 Senin 29 Desember 2008 di provinsi Kasai Barat Republik Demokratik Kongo. Dikatakan bahwa lebih lanjut 24 kasus sedang dirawat. Pada Januari 2009, Angola ditutup bagian perbatasan mereka dengan DRC untuk mencegah penyebaran ebola.

Pada Maret 12, 2009, teridentifikasi perempuan berusia 45 tahun ilmuwan dari Jerman secara tidak sengaja ditusuk jarinya dengan jarum yang digunakan untuk menyuntikkan Ebola ke laboratorium tikus. Dia diberi vaksin eksperimental pernah digunakan pada manusia. Karena periode puncak untuk wabah selama periode inkubasi Ebola 21-hari berlalu 2 April 2009, dia telah dinyatakan sehat dan aman. Masih belum jelas apakah atau tidak dia pernah benar-benar terinfeksi dengan virus.

Apple Patenkan Sistem Mencari Mobil

California,  - Lupa lokasi parkir mobil? Apple tengah menyiapkan aplikasi bantuan. Caranya mudah, cukup mengucapkan “find my car” kepada Siri, asisten personal yang bekerja pada perangkat iOS milik Apple.

Dua paten Apple, "Automatic identification of vehicle location" dan "Vehicle location in weak location signal scenarios” yang dipublikasikan situs resmi U.S Patent dan Trademark Office, Kamis (21/8/2014), mengindikasikan rencana pengembangan sistem hiburan kabin Apple CarPlay.

Kedua mekanisme sistem yang dipatenkan memakai kerja GPS, bluetooth, dan berbagai sensor seperti kompas, accelerometer, dan gyroscope. Pemilik hanya perlu “berbicara” kepada Siri lalu mengucapkan “find my car”. Maka aplikasi akan terbuka kemudian menuntun pemilik menemukan mobil.

Kedua paten ini diajukan pertama kali pada Februari 2013, meski begitu belum indikasi Apple akan mengimplementasikan di produk baru mereka. Tapi kemungkinan fitur ini salah satu bagian dari CarPlay.

Sebelumnya Apple telah mengumumkan kerja sama dengan 29 produsen mobil untuk mencangkokkan CarPlay pada sistem hiburan. Baru-baru ini, Mercedes-Benz dan Volvo menyatakan menunda CarPlay hingga 2015, namun merek lain seperti Hyundai, Honda, dan Ferrari tetap pada rencana. 

Editor : Aris F. Harvenda

DataPrint Sahabat Kita

                                                    Untuk para pengguna printter mungkin sudah tak asing lagi dengan tinta No 1 diIndonesia ini. Taukah kalian sebenarnya DataPrint sudah berdiri sejak tahun 1992 ( sebelum saya lahir), namun saya baru menggunakan DataPrint sejak saya punya printer pertama saya yaitu sekitar tahun 2009. Jujur saya DataPrint memang satu satunya tinta yang diperbolehkan ibu saya untuk dipakai di printer manapun. Karena menurut pengalaman tinta ini membuat catdrid awet dan lancar. DataPrint menempati urutan pertama untuk tinta isi ulang printer berdasarkan hasil survey AC Nielsen pada bulan Desember 2007. 

Tentu saya tidak salah memilih tinta, karena dari awal saya membeli printer. saya hanya 1 kali mengganti Catdrid sampai sekarang benar saja kalau DataPrint juga membuat printer kita awet. 
Beberapa hari yang lalu saya baru saja membeli tinta printer untuk warna hitam. Kemudian menemukan "secarik kertas" berisi pengumuman tentang beasiswa yang diadakan oleh Dataprint. Apa salahnya mencoba beasiswa itu "toh" kita adalah pengguna setia Dataprint. 
Mungkin dari para pembaca , Tinta untuk printer kalian pasti kebanyakan dataprint. Kenapa ? yaa karena saya tau dataprint sudah merupakan Tinta yang sudah sangat dipercaya oleh masyarakat dan sudah terbukti menemani saya selama 5 tahun , emms mungkin saja anda sudah lebih :) 
bagi yang ingin ikut beasiswa data print silakan klik disini